Bạn đang ở đây

Tuyển dụng:

Trưởng bộ phận vi sinh

Thứ năm, Tháng 2 28, 2019 - 09:41

Tập đoàn Dược phẩm Vimedimex (Vimedimex Pharma Group) là một trong những tập đoàn kinh tế đa ngành hàng đầu tại Việt Nam kinh doanh trong nhiều lĩnh vực, trong đó tiêu biểu nhất là TÀI CHÍNH  - Y DƯỢC – BẤT ĐỘNG SẢN

Chúng tôi liên tục nỗ lực tìm kiếm những nhân sự có chuyên môn, kinh nghiệm phù hợp, nhiệt huyết được làm việc, trải nghiệm trong môi trường hiện đại, áp lực cao để cùng hướng tới mục tiêu:

DOANH NGHIỆP PHÁT TRIỂN – CÁ NHÂN THĂNG TIẾN

*****

 Vị trí tuyển dụng

  Trưởng bộ phận Vi sinh

  Chức vụ

  Trường phòng

  Ngành nghề

  Dược phẩm

  Hình thức làm việc

  Toàn thời gian cố định

  Địa điểm làm việc

  Bắc Ninh

  Mức lương

  Trưởng phòng: 15.000.000vnđ/tháng đến 20.000.000vnđ/tháng

  Mô tả công việc

 - Điều hành các hoạt động QC-vi sinh và sẽ phải điều phối các hoạt động mà các bộ phận chức năng trong phòng thực hiện.
- Chịu trách nhiệm phối hợp với QA/RA trong việc nộp các hồ sơ đăng ký
- Chịu trách nhiệm phối hợp với các phòng khác cũng như lên kế hoạch cho các hoạt động hàng ngày trong phòng.
- Chịu trách nhiệm kiểm tra việc bảo trì tài sản và thiết bị của phòng, để bảo đảm luôn sạch sẽ, vệ sinh.
- Chịu trách nhiệm rà soát toàn bộ tiêu chuẩn kỹ thuật của nguyên liệu thô, nguyên liệu đóng gói, và thành phẩm và các SOP.
- Chịu trách nhiệm việc đặt mua, bảo trì toàn bộ các vật tư tiêu hao của phòng thí nghiệm và triển khai các quy định và tiêu chuẩn trong nước/ quốc tế.
- Có quyền phê duyệt hoặc loại bỏ các nguyên liệu thô, nguyên liệu đóng gói, bán thành phẩm, thành phẩm dựa trên kết quả phân tích và chịu trách nhiệm kiểm soát sản phẩm không đạt tiêu chuẩn.
- Sẽ phải chịu trách nhiệm tìm, đề ra hành động, xác minh tính hiệu quả của các hành động khắc phục, phòng ngừa
- Duy trì ổn định nhân sự phòng thí nghiệm bằng cách tuyển dụng, lựa chọn, định hướng và đào tạo nhân viên.
- Chịu trách nhiệm phối hợp với các phòng khác để có được các phê duyệt từ các cơ quan nhà nước
- Đảm bảo mọi sai khác được phân tích theo đúng hệ thống quản lý chất lượng (QMS) và được điều tra đúng quy cách và có các biện pháp khắc phục phòng ngừa phù hợp.
- Duy trì ổn định hiệu quả thiết bị dùng trong phòng QC bằng cách đề ra các tiêu chuẩn chất lượng (hiệu chuẩn định kỳ, PMP, và tái thẩm định định kỳ); phát triển cách vận hành, chất lượng và phát hiện lỗi trong quy trình; bảo đảm nhân viên tuân thủ các quy định;
- Bảo đảm phòng QC-vi sinh tuân thủ các quy định liên quan tới GLP và GMP.
- Cùng với nhóm vi sinh, thực hiện các nghiên cứu dự phòng, cung cấp thêm dữ liệu cho các phân tích định kì.
- Duy trì ổn định hiệu suất của phòng thí nghiệm bằng cách giám sát mức độ công việc của các bộ phận chức năng; tìm các giai đoạn làm việc cao điểm và thấp điểm; thực hiện các điều chỉnh phân bổ nhân sự và vận hành.
- Duy trì ổn định kết quả chất lượng bằng cách tham gia và các buổi thanh tra nội bộ; rà soát các chương trình kiểm tra chất lượng và chương trình bảo đảm chất lượng.

  Số lượng cần tuyển

  01 người

  Quyền lợi được hưởng

- Môi trường làm việc dân chủ, hiện đại, chuyên nghiệp, có cơ hội thăng tiến và ổn định lâu dài.

- Chế độ đãi ngộ xứng đáng với năng lực chuyên môn và hiệu quả công việc;

- Được đóng BHXH, BHYT, BH thất nghiệp theo quy định của nhà nước.

- Làm việc trong một môi trường ổn định, chuyên nghiệp, thân thiện, nhân văn, cơ hội được làm quen với công việc thực tế; được đào tạo các kỹ năng mềm khác.

- Hưởng một số chính sách phúc lợi: nghỉ mát, sinh nhật, các ngày Lễ/ Tết,... theo quy định của Nhà nước

- Nghỉ Chủ Nhật, ngày lễ tết và nghỉ phép theo quy định của công ty.

- Được hưởng các quyền lợi khác theo chính sách của công ty ( tháng lương thứ 13 và các chế độ khác)

  Số năm kinh nghiệm

  Có kinh nghiệm 8 - 10 năm trong vị trí tương đương

  Yêu cầu bằng cấp

  Tốt nghiệp Đại học trở lên

  Yêu cầu giới tính

  Không yêu cầu

  Yêu cầu độ tuổi

  Tuổi từ 30 trở lên.

  Yêu cầu khác

1. Tốt nghiệp Đại học ngành sinh học
2. Có 8-10 năm kinh nghiệm trong vị trí tương đương.
3. Có kinh nghiệm làm việc trong các nhà máy Dược, có kinh nghiệm làm nhà máy thuốc tiêm WHO GMP là một lợi thế.
4. Tiếng Anh và vi tính thành thạo.
5. Có kiến thức về ISO/GMP/ HACCP, 
6. Có kỹ năng lãnh đạo. Có khả năng quản lý, theo dõi, giao tiếp tốt.

 

  Hồ sơ bao gồm

  - CV tiếng việt đầy đủ thông tin học vấn và quá trình kinh nghiệm làm việc

  - Ảnh thẻ (scan hoặc kèm trong CV)

  Hạn nộp hồ sơ

  28/03/2019 hoặc đến khi tuyển được ứng viên

   (Ưu tiên Ứng viên nộp hồ sơ sớm)

  Hình thức nộp hồ sơ

  Trực tiếp, Qua Email

  Hồ sơ gửi qua email vui lòng ghi tiêu đề theo cấu trúc:

  VMG_ungtuyen_TPVS

  THÔNG TIN LIÊN HỆ

 Phụ trách tuyển dụng tại Bắc Ninh : Mrs. Khương Thị Lệ - Tel: 0982 542 199

 Địa chỉ liên hệ : Lô đất N2, đường TS6, Khu công nghiệp Tiên Sơn, Tiên Du, Bắc Ninh

Email liên hệ tuyển dụng : tuyendung@vmdgroup.com.vn - lekt@vmd2.com.vn

Điện thoại liện hệ : 0241.3734.529