Bạn đang ở đây

Tuyển dụng:

Trưởng phòng QC

Thứ năm, Tháng 8 2, 2018 - 16:51

Vị trí tuyển dụng

Trưởng phòng QC

Chức vụ

Trưởng phòng 

Ngành nghề

Quản lý điều hành, Kinh tế, Dược phẩm/ Y tế

Hình thức làm việc

Toàn thời gian cố định (Giờ hành chính)

Địa điểm làm việc

 Khu Công nghiệp Tiên Sơn, Nội Duệ, Tiên Du, Bắc Ninh

1. Mô tả công việc

1.1. Xây dựng hệ thống quản lý chất lượng

  • Chỉ đạo, thực hiện và theo dõi việc xây dựng, thiết lập hệ thống hồ sơ, tài liệu trong hệ thống quản lý chất lượng phòng Kiểm tra chất lượng theo đúng nguyên tắc GLP.
  • Hướng dẫn, kiểm tra, giám sát việc thực hiện theo đúng nội dung các tài liệu đã ban hành chính thức, rà soát và cải tiến kịp thời hệ thống quản lý chất lượng.
  • Chịu trách nhiệm phê duyệt các thông số yêu cầu của người dùng (URS) cho các thiết bị và công trình phụ trợ.
  • Chịu trách nhiệm phê duyệt các tài liệu kĩ thuật, thiết bị và công cụ QC và các văn bản chứng nhận thiết kế.
  • Chịu trách nhiệm giám sát biện pháp thực hiện an toàn về con người trong các hoạt động xây dựng của dự án.
  • Chịu trách nhiệm hỗ trợ và giúp đỡ cho nhóm Dự án trong quá trình đánh giá và thẩm định.

1.2. Xây dựng tiêu chuẩn

  • Chỉ đạo và theo dõi việc xây dựng tiêu chuẩn chất lượng và phương pháp kiểm nghiệm đối với nguyên liệu, bao bì, sản phẩm trung gian, bán thành phẩm và thành phẩm.
  • Chịu trách nhiệm về tiến độ xây dựng tiêu chuẩn và phương pháp kiểm nghiệm cho sản phẩm đăng ký mới và đăng ký lại khi có yêu cầu, đặc biệt các sản phẩm ưu tiên.
  • Theo dõi việc chỉnh sửa theo yêu cầu của Ban Thẩm Tra các tiêu chuẩn kỹ thuật đã gởi đăng ký tại Cục Quản lý Dược.

1.3. Kiểm nghiệm

  • Chỉ đạo toàn diện về công tác kiểm nghiệm (lấy mẫu, thử nghiệm và lưu mẫu) theo nguyên tắc GLP và các quy trình đã ban hành đối với nguyên liệu, bao bì, sản phẩm trung gian, bán thành phẩm, thành phẩm và các hệ thống tiện ích phục vụ sản xuất.
  • Điều phối và chịu trách nhiệm về tiến độ kiểm nghiệm tất cả các mẫu sản phẩm. Đặc biệt tiến độ kiểm nghiệm các mẫu theo yêu cầu ưu tiên.
  • Kiểm tra và ký duyệt tất cả các hồ sơ kiểm nghiệm của từng lô sản phẩm, lô nguyên liệu, lô bao bì.

1.4. Hiệu chuẩn thiết bị

  • Theo dõi việc hiệu chuẩn, làm vệ sinh, sử dụng và bảo trì đối với tất cả các thiết bị phân tích kiểm nghiệm.
  • Liên hệ với nhà cung cấp thiết bị hay dịch vụ ngoài trong việc bảo trì, sửa chữa hay hiệu chuẩn khi có yêu cầu.
  • Kiểm tra, thực hiện và nhắc nhở việc thực hiện kế hoạch định kỳ hiệu chuẩn thiết bị phân tích

1.5. Quản lý và các công tác khác

  • Chịu trách nhiệm về việc nâng cao đạo đức, nghiệp vụ của nhân viên và việc đánh giá hàng năm đối với toàn thể nhân viên cấp dưới.
  • Tham gia công tác thẩm định quy trình sản xuất, thẩm định vệ sinh thiết bị, thẩm định các hệ thống tiện ích trong nhà máy dược phẩm.
  • Tổ chức dự trù kịp thời các chất chuẩn, thuốc thử, hóa chất, dụng cụ thủy tinh, các vật dụng và thiết bị phân tích (phối hợp với phòng Mua Hàng).
  • Chỉ đạo và theo dõi việc thực hiện công tác thanh lý các mẫu thuốc dư sau kiểm nghiệm, mẫu lưu hết thời hạn lưu và công tác thanh lý chất thải phòng kiểm nghiệm, đề xuất các biện pháp đảm bảo môi trường làm việc an toàn cho mọi kiểm nghiệm viên.
  • Tham gia và giúp đỡ công tác tự thanh tra về GMP.
  • Báo cáo hàng năm về công tác kiểm tra chất lượng thuốc

2. Yêu cầu

  • Dược sĩ  Đại học, đại học chuyên nghành hóa dược trở lên
  • Có kiến thức về Nghiên cứu bào chế và đăng ký sản phẩm
  • Được đào tạo về hệ thống GMP, GLP, GSP, Vệ sinh an toàn thực phẩm
  • Có ít nhất 8 - 10 năm ở vị trí tương đương ở các công ty sản xuất dược phẩm.
  • Có kinh nghiệm về quản lý đảm bảo, kiểm tra chất lượng
  • Có kinh nghiệm về sản xuất, bào chế dược phẩm.
  • Thành thạo Tiếng anh
  • Có khả năng lãnh đạo, kỹ năng giao tiếp.
  • Có kỹ năng phân tích và giải quyết vấn đề, chịu áp lực cao trong công việc.

3.Quyền lợi

  •  Lương hưởng theo năng lực, từ 20 triệu trở lên.
  •  Hưởng các chính sách cho CBNV các dịp lễ, tết, ...
  •  Cơ hội để thăng tiến lên các chức vụ cao hơn
  •  Ký HĐLĐ dài hạn, các chế độ phúc lợi BHXH,BHTN,BHYT đầy đủ theo quy định của Nhà Nước

4. Hồ sơ bao gồm

  - 01 bản CV đầy đủ thông tin cá nhân, học vấn, kinh nghiệm làm việc

  (Hồ sơ đầy đủ sẽ yêu cầu khi trúng tuyển)

  5. Hạn nộp hồ sơ : 30/08/2018 

  6. Hình thức nộp hồ sơ : Trực tiếp hoặc qua Email, hồ sơ gửi qua email vui lòng ghi tiêu đề theo cấu trúc: VMG_ungtuyen_TPQC

  7. Thông tin liên hệ

  Phụ trách tuyển dụng tại Bắc Ninh : Mrs. Khương Thị Lệ - Tel: 0982 542 199 

  Địa chỉ liên hệ : Lô đất N2, đường TS6, Khu công nghiệp Tiên Sơn, Tiên Du, Bắc Ninh

  Email liên hệ tuyển dụng : tuyendung@vmdgroup.com.vn - lekt@vmd2.com.vn

  Điện thoại liện hệ : 0241.3734.529