Bạn đang ở đây

Tuyển dụng:

Trưởng phòng QA

Thứ năm, Tháng 8 2, 2018 - 16:25

Vị trí tuyển dụng

Trưởng phòng QA

Chức vụ

Trưởng phòng 

Ngành nghề

Quản lý điều hành, Kinh tế, Dược phẩm/ Y tế

Hình thức làm việc

Toàn thời gian cố định (Giờ hành chính)

Địa điểm làm việc

 Khu Công nghiệp Tiên Sơn, Nội Duệ, Tiên Du, Bắc Ninh

1. Mô tả công việc

Giai đoạn 1: Hoạt động ở dự án

  • Chịu trách nhiệm phê duyệt các thông số yêu cầu của người dùng (URS) cho các thiết bị và công trình phụ trợ.
  • Chịu trách nhiệm phê duyệt các tài liệu kĩ thuật, thiết bị và công cụ QC và các văn bản chứng nhận thiết kế.
  • Chịu trách nhiệm giám sát biện pháp thực hiện an toàn về con người trong các hoạt động xây dựng của dự án.
  • Chịu trách nhiệm hỗ trợ và giúp đỡ cho nhóm Dự án trong quá trình đánh giá và thẩm định.

Giai đoạn 2: Trách nhiệm của QA

  • Xây dựng, thực hiện và hoàn thiện hệ thống Quản lý chất lượng Dược phẩm theo tiêu chuẩn WHO-GMP và EU-GMP.
  • Xây dựng quy trình phục vụ thẩm định chất lượng hệ thống định kỳ, bao gồm việc đánh giá các chỉ số hoạt động được định trước.
  • Đánh giá đầy đủ những thay đổi đối với các công trình hiện có liên quan đến tác động và rủi ro đến chất lượng sản phẩm và hiện trạng thẩm định…trước khi đưa vào triển khai.
  • Chịu trách nhiệm đưa ra quyết định thu hồi sản phẩm theo yêu cầu và đảm bảo thu hồi thành công sản phẩm.
  • Triển khai và giám sát tất cả các hệ thống Đảm bảo Chất lượng để đảm bảo tuân thủ các yêu cầu GMP.
  • Triển khai và vận hành hệ thống Quản lý rủi ro chất lượng để đảm bảo kiểm soát rủi ro đầy đủ theo các yêu cầu hiện hành.
  • Chịu trách nhiệm đảm bảo tất cả các hoạt động Kiểm soát chất lượng cho GLP và tuân thủ các quy định như 21CFR, GAMP 5, …
  • Đảm bảo chương trình đào tạo được thực hiện trong nhà máy và thẩm định chất lượng của chương trình đào tạo tổng thể. Cung cấp các khóa đào tạo GMP.
  • Đảm bảo hệ thống Art Artwork (Thẩm mỹ) được triển khai hiệu quả với những yêu cầu bắt buộc.
  • Đảm bảo chương trình hiệu chuẩn và các chương trình bảo trì dự phòng được thực hiện hiệu quả trong toàn nhà máy.
  • Phê duyệt báo cáo đánh giá chất lượng sản phẩm (PQR) cho các sản phẩm được sản xuất

2. Yêu cầu

  • Dược sĩ  Đại học, đại học chuyên nghành hóa dược trở lên
  • Có kiến thức về Nghiên cứu bào chế và đăng ký sản phẩm
  • Được đào tạo về hệ thống GMP, GLP, GSP, Vệ sinh an toàn thực phẩm
  • Có ít nhất 8 - 10 năm ở vị trí tương đương ở các công ty sản xuất dược phẩm.
  • Có kinh nghiệm về quản lý đảm bảo, kiểm tra chất lượng
  • Có kinh nghiệm về sản xuất, bào chế dược phẩm.
  • Thành thạo Tiếng anh
  • Có khả năng lãnh đạo, kỹ năng giao tiếp.
  • Có kỹ năng phân tích và giải quyết vấn đề, chịu áp lực cao trong công việc

3.Quyền lợi

  •  Lương hưởng theo năng lực, từ 20 triệu trở lên.
  •  Hưởng các chính sách cho CBNV các dịp lễ, tết, ...
  •  Cơ hội để thăng tiến lên các chức vụ cao hơn
  •  Ký HĐLĐ dài hạn, các chế độ phúc lợi BHXH,BHTN,BHYT đầy đủ theo quy định của Nhà Nước

4. Hồ sơ bao gồm

  - 01 bản CV đầy đủ thông tin cá nhân, học vấn, kinh nghiệm làm việc

  (Hồ sơ đầy đủ sẽ yêu cầu khi trúng tuyển)

  5. Hạn nộp hồ sơ : 30/08/2018 

  6. Hình thức nộp hồ sơ : Trực tiếp hoặc qua Email, hồ sơ gửi qua email vui lòng ghi tiêu đề theo cấu trúc: VMG_ungtuyen_TPQA

  7. Thông tin liên hệ

  Phụ trách tuyển dụng tại Bắc Ninh : Mrs. Khương Thị Lệ - Tel: 0982 542 199 

  Địa chỉ liên hệ : Lô đất N2, đường TS6, Khu công nghiệp Tiên Sơn, Tiên Du, Bắc Ninh

  Email liên hệ tuyển dụng : tuyendung@vmdgroup.com.vn - lekt@vmd2.com.vn

  Điện thoại liện hệ : 0241.3734.529